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Síndrome X Frágil: la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria
Primera charla organizada desde Lokicia en colaboración con la Asociación X Frágil: Álvaro Agut con la ayuda de grandes profesionales para poder comprender el paradigma de las enfermedades raras y en especial el Síndrome X Frágil.
¿QUÉ ES EL SÍNDROME X FRÁGIL?
Las enfermedades raras, también conocidas como enfermedades huérfanas, son todo un desafío para la ciencia. Aunque sean enfermedades poco comunes se estima que alrededor de 300 millones de personas en todo el mundo está afectada por alguna de ellas.
El Síndrome X Frágil es un trastorno del neurodesarrollo de origen genético y hereditario, causado por una mutación en el gen FMR1 ubicado en el cromosoma X. Afecta a ambos sexos, pero es mucho más prevalente y generalmente más grave en hombres. Haz clic en la imagen para saber más sobre esta patología:
PONENTES DE LA CHARLA
Julio Rodríguez (biólogo genetista)
Doctor en Biología por la Universidad de Santiago de Compostela. Diagnóstico de enfermedades genéticas.
David Agut (mentor)
Padre de Álvaro Agut y presidente de la asociación argentina X-frágil: Álvaro Agut.
Manuel Illera (psicólogo y educador social)
Licenciado en psicología por la UNED, psicólogo en la asociación D-Genes en Murcia.
Ángel Castejón (moderador)
Químico y creador del blog de divulgación científica Lokicia.
COLABORADORES
Lokicia
Blog de Divulgación de Ciencia
Organización Internacional de Personas con Discapacidad
OMF Organización Mundial Familiar
Ayudar a las familias
Asociación X-Frágil Álvaro Agut
Ayudar y orientar a familias
D´Genes
Asociación de Enfermedades Raras en Murcia
Wave Club Radio
Retransmitirá la charla en directo a través de su radio